可章6月6日，國家市場監管總局發布《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途銀了配方食品廣告審查管理辦法（征求意見稿）》（以下簡稱物拍征求意見稿），這是今年3月13日以來(lái)，國家市場監管總局就該管理辦北答法第二次公開征求意見。

     征求意見稿共五章(zhā也用ng)三十三條，内容包括總則、廣告審查标準、線什廣告審查程序、法律責任、附則，對藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用問樂途配方食品（以下簡稱“三品一械”）廣告審查的立法依據、适用範上秒圍、主管部門、内容标準、審查程序、法律責任等作(z司吃uò)了全面規定。

     與場生現行審查辦法相比，征求意見稿分别對“三品一械”廣綠錢告應當顯著标明的内容和廣告審查所需證明材兒地料進行了精簡。删除生産企業名稱、産品注冊證明文件跳村或者備案憑證編号等需要顯著表明的内容；藥品、醫療錢商器械、保健食品廣告審查證明材料分别減少(shǎo)了4項、2項、6多服項。此外，還延長了廣告批準文号有效期，規定廣告批準文号的有效期由飛街申請人自行确定，但不(bù)得超過産品注冊證明文件或備案憑證有效期的截止日放小期。産品注冊證明文件或者備案憑證未規定有效期的，廣告批準文号有效小購期不(bù)得超過五年。

     國家市場監管明多總局表示，征求意見稿集中(zhōng)體(tǐ)現了審查标準的林關“嚴”和審查程序的“寬”兩個特點。“嚴”，是按“四個最嚴藍技”要求做好(hǎo)食品藥品監管工(gōng少男)作(zuò)，從嚴規定廣告内容審查标準；“寬”，則體(tǐ不間)現了按照“放管服”改革要求，進一步簡化流程、優業雜化服務。